马凡氏综合征是显性遗传的先天性心血管疾病，所以这种患者一般都有家族史，一旦有家族史，建议这种患者一定要在合格的医院进行随访登记，由合格的心血管外科医生来给明确治疗指南，随时进行体检。如果一旦达到血管扩张，达到了手术指征或主动脉瓣、二尖瓣达到了需要进行手术的标准，建议到合格的医院来进行手术。马凡氏综合征的患者很痛苦，因为影响到基本上所有的主动脉系统，甚至有些分支血管也会受累，但目前的手术方式只能分段来进行。常见的马凡氏综合征首先病变表现在主动脉窦部、升主动脉，绝大多数马凡氏综合征第一期手术都要换掉升主动脉、主动脉窦部，必要时连主动脉瓣也要换掉。如果随着病情进一步进展，可能会累积到主动脉弓部、降主动脉甚至腹主动脉，即一期接一期的做下去。

马凡氏综合症这个是属于遗传性的疾病，也就是所谓的长染色体显性遗传，如果意味着症状不存在，就是有一些携带基因的存在可以排除的，而且对于马凡氏综合症主要特征表现比较的明显，四肢纤长有蜘蛛痣，伤手下垂过膝，而且下半身比上半身要长，还会出现肌肉不发达的一些症状，潜伏期比较长，所以不容易发现。

马凡氏综合征可能会是出现先天性遗传的疾病，有可能问题出现家族遗传或者是出现骨骼心脏的疾病发生，可能会提出现畸形的情况，在生活中一定要注意健康饮食，在生活中一定要注意健康饮食，尽量避免发生出现病情的加重，尽量避免发生出现心血管的疾病或者是肌肉的疾病

马凡氏综合征属于遗传疾病。因为病变除了主要对骨骼影响也可以累及到韧带，所以在眼睛会体现有悬韧带松弛，即悬吊的晶体形成脱位或半脱位，看东西有重影，可以通过手术解决，但手术风险高，手术效果也无法保证能够完全恢复到正常，且马凡氏综合症还存在有虹膜震颤。另外对眼底视网膜也会有影响，形成视网膜脱离会导致视力下降，模糊不清。