马凡氏综合征的症状很多，仅仅眼部的症状就有；晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。治疗起来比较棘手，马凡氏综合征的其他症状还有；四肢细长，蜘蛛指，双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不发达，胸、腹、臂皮肤皱纹。

马凡氏综合征属于先天因素所致，具有家庭性特点，患者有的心脏发育异常，有的心血管发育异常。从医学角度说，有明显的生理缺陷，如美国女排明星海曼、俄罗斯滑冰选手格林科夫死后尸解显示，他们都患有马凡氏综合征，而格林科夫的父亲，也死于同样的疾病

据英国牛津词典称，马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰——0.1‰。

l、各种原因引起的角膜浑浊，角膜变性，浑浊，玻璃体浑浊等。

2、部分玻璃体浑浊、炎症性玻璃体浑浊或出血、网脱早期。

3、伴有暗点者可见黄斑部出血、黄斑部脱离、中浆、球后视神经炎、视网膜中央部疤痕、中心性视网膜脉络膜病变、近视性变性、黄斑部变性等。

4、伴有视物变形者见于视网膜疤痕，圆盘状黄斑变性、中浆、增殖性网膜炎、视网膜出血、网脱等。

5、伴有中心及周边视野缺损者，可见于各种视网膜、视神经、脉络膜炎症，视神经萎缩，视网膜、脉络膜变性，青光眼及眼内、眶内、颅内肿瘤。

6、伴有红眼及其他症状者见于角膜炎、虹膜炎、慢性闭角型青光眼、继发性青光眼、视神经炎、球后视神经炎及全眼球炎等等。

所以建议您的情况，应及早到眼科去做全面检查（检查包括视力、眼压、结膜、角膜、虹膜、晶状体、玻璃体及眼底的检查），以了解眼部可能或已出现的变化并及时进行治疗。