注射用隆胸材料过去一般使用亲水性聚丙稀酰胺凝胶(英捷尔法勒与奥*美*定同属此类产品)。 由于副作用多，国家食品药品监督管理局早已作出决定撤销亲水性聚丙稀酰胺凝胶隆胸产品的医疗器械注册证，全面停止其生产、销售和使用。英捷尔法勒另一潜在的危险是其原料丙烯酰胺单体，已被国际癌症研究机构分类为“可能致癌物”。 指导意见 英捷尔法勒注射后并发症的主要表现
1、 局部硬结包块刚刚注射后由于局部组织肿胀硬结不明显，经一段时间后由于组织肿胀消退，和局部组织对异物的纤维包裹作用和注射物浓度等关系，使局部硬结逐渐明显。
2、 注射的英捷尔法勒在皮肤下“流动”，发生位置移动。如颞部凹陷的患者，本应注射到颞部填充颞部凹陷却“流动”到颊部。有的注射到颊部却流动到颈部等等。
3、 皮下浅层凹凸不平，多处散在的硬结，手感极差。为皮下多处注射和注射层次过浅所至。发生在局部注射和隆胸注射。
4、 皮下深层大的硬结包块和多处散在的硬结包块，主要发生在注射隆胸术后。
5、 局部不适感。
6、 局部红肿，疼痛，但无明确感染。
7、 远位反应如隆胸注射后发生胸痛、后背痛和上臂疼痛，面部局部注射后发生头痛等。
8、 全身反应如精神差，自觉四肢乏力，恶心和食欲减退等。