又称为肌张力低下——智能障碍——性腺发育滞后——肥胖综合症。其临床表现复杂多样，自胎儿时期已有异常表现，胎儿时期常有活动减少，新生儿期均存在肌张力低下，婴儿期喂养困难，但只有12.9％存在身材矮小，54.8％具有典型面容，35.5％出现自我皮肤损伤。特征性面容有婴儿期头颅长、窄脸、杏仁眼、小嘴、薄上唇、嘴角向下。1-6岁间体重增长过快、肥胖、贪食。外生殖器小、青春发育延迟、或发育不良、发育迟缓、智力障碍。还可出现易怒、情感爆发或强迫性行为。与同身高人相比小手小足。该病为父源15号染色体基因功能缺陷所致。其诊断分为临床评分诊断和分子遗传学诊断。因临床评分诊断受年龄、病程、种族等多种因素影响，确诊需依据分子遗传学诊断。

Prader-Willi综合征的症状有婴幼儿期严重肌无致喂养困难，1——4岁起由于食欲亢进而出现中枢性肥胖。生长发育落后，多有轻度智低下，行为异常普遍存在。双额间距狭窄，杏仁形眼裂，上唇薄，嘴角向下，小手和小脚，青春期延迟，促性腺激素分泌不足的性腺功能低下，外生殖器小。其他糖尿病倾向，成年时矮小。

1、不让孩子参与准备食物，收拾餐桌，洗碗等与食物相关的家庭活动。

2、家庭成员不在孩子面前吃零食或者正餐之外的任何食物。

3、可以在吃饭时看电视，减少对食物的关注。

4、想办法使食物看起来量大。比如使用小碗使少量的食物看起来装满了全碗，或者加些低热量的食物，如青菜、胡萝卜。只吃半个苹果时可以讲苹果切成片，使食物看起来不是“半个”。

5、限制份额外的食物需求。不能强硬限制，需要“讲道理”，比如，如果吃了这个，那么下一顿的食物会取消，就不能去哪里玩。

6、每周监测体重。

7、形成规律的生活，不能随意改动。