粘膜皮肤淋巴结综合征也称为川崎病。日本川崎府是第一个在1967年报道此事的人。它发生在世界上所有的国家。亚洲人口的发病率相对较高，而且可以在任何季节发生。这种疾病的原因仍不清楚。主要表现为发热、结膜充血、口腔粘膜弥漫性充血、手脚硬肿、手掌和脚底红斑、皮肤多形性红斑、猩红热样皮疹、淋巴结病、冠状动脉瘤、心包炎和心肌炎。这是一种自限性疾病，大多数病例预后良好，少数严重病例出现心源性休克甚至猝死。
粘膜皮肤淋巴结综合征也称为川崎病。日本川崎府是第一个在1967年报道此事的人。它发生在世界上所有的国家。亚洲人口的发病率相对较高，而且可以在任何季节发生。这种疾病的原因仍不清楚。主要表现为发热、结膜充血、口腔粘膜弥漫性充血、手脚硬肿、手掌和脚底红斑、皮肤多形性红斑、猩红热样皮疹、淋巴结病、冠状动脉瘤、心包炎和心肌炎。这是一种自限性疾病，大多数病例预后良好，少数严重病例出现心源性休克甚至猝死。
你好，黏膜皮肤淋巴结综合征muco-cuta-meouslymphnodesyndrome，MCLS又称川崎病KD，是一种病因未明的血管炎综合征，幼儿高发。于1961年在日本首次发现并于1967年首先报道，病因至今未明。
皮肤黏膜淋巴结综合症,这种病又叫川畸病,这种病的发现原来是一个日本的医生发现的,这个医生的名字叫川畸,所以后来就把这个疾病的名称命名为川崎病.这种病的发病的特点主要是以全身的血管炎为主的一种病变,患儿一般发生了急性发热性出疹性的疾病,一般都发生在5岁以下的儿童,发生的时候有的表现为发热、皮疹,而且可能出现颈部的淋巴结肿大,口腔黏膜出现弥漫性的充血,这些症状综合在一起把它称为皮肤黏膜淋巴结综合症.
您好！黏膜皮肤淋巴结综合征又称川崎病，是一种病因未明的血管炎综合征，幼儿高发。病因迄今尚未清楚，可能与感染、免疫反应、其他因素如环境污染、药物、化学剂、洗涤剂等有关