眼球阵挛——肌阵挛综合征（OMS），又称眼球-小脑-肌阵挛综合征或婴儿多发性肌阵挛-眼球阵挛综合征。病因不明，可能的病因有病毒感染引起的小脑炎或脑干炎，近年研究发现可能为自身免疫性疾病。

肌阵挛综合征

发病年龄多在1-2岁之间，多数在14个月左右；急性或亚急性起病；主要表现为眼球阵挛，表现为不自主、无节律、大幅度、多方向、持续性、杂乱的眼球动作，追视物体时明显，当眼球已固定于注视目标后，异常运动减轻；常伴快速的眼睑扑动；面部、肢体及躯干的多发游走性肌阵挛，睡眠可减轻或消失；可伴有小脑共济失调；行为改变，明显的兴奋和易激惹；睡眠障碍等。

约50％合并神经母细胞瘤。

神经影像学、EEG及脑嵴液均正常。

本病没有特效治疗。但是在急性期促肾上腺皮质激素(ACTH)、肾上腺皮质激素有缓解作用。有资料表明IVIg ，利妥昔单抗等也有一定疗效。

容易复发；远期随访可遗留运动发育延迟、语言障碍、认知损伤或行为异常等问题。

本病有时可能被误诊为肌阵挛癫痫或肌阵挛持续状态，但真正的癫痫发作很少见类似的眼球运动特征。

你好，根据你描述的情况来看，通常考虑属于眼球震颤的表现，对于这种情况通常见于婴幼儿及青少年，建议需要及早到正规医院检查就诊，必要的时候可以考虑手术矫正。希望可以帮帮你。

此病病因不明，可能的病因有病毒感染引起的小脑炎或脑干炎。可能为自身免疫性疾病。发病多在一到二岁之间。主要表现为眼球阵挛，表现为不自主无节律大幅度多方向持续性杂乱的眼球动作。当眼球固定注视目标后长伴快速的眼睑扑动。面部肢体及躯干的多发游走性肌阵挛，睡眠可减轻或消失。