本病属于常染色体显性遗传，外源率为百分之百，也就是说，病人生病了。先天性眼睑松弛症候群，又称微裂畸形，是一种常染色体显性遗传疾病，以微裂、内眦反转、上睑下垂、内眦间距离增大为特征。它是一种常染色体显性遗传病，即起源于基因突变，由常染色体显性遗传所遗传。

先天性眼球震颤只有特发性、有中间带、伴代偿头位的才有治疗意义，但也不能完全消除眼球震颤。内斜视可以考虑手术。疤痕不可能消除。你姐姐和外甥没有患病可能是因为只是个遗传基因携带者而没有表现出来，你是表现出来了。上睑下垂术后会有睑裂闭合不全的问题，你如果从事木工的话要自己考虑一下是否可能会容易溅木屑到眼睛里，实在想做的话需要常戴眼镜保护眼睛。

如果你在家庭中没有类似的遗传史，而且你是正常的，如果你有孩子，你就不会生病。此外，唐氏筛查是一个关键的低风险或真正的低风险。如果你在家庭中没有类似的遗传史，而且你是正常的，你的后代就不会生病了。此外，唐氏筛查是一个关键的低风险或真正的低风险。

小睑裂综合征俗称睑裂狭小征，是一种先天性眼睑异常，为常染色体显性遗传病，具有上睑下垂、小睑裂、反向型内眦赘皮、内眦间距增宽等特征，同时部分病例还伴有智力低下、发育迟缓、心脏缺损等。

手术时机存在争议，早期手术可以更好的阻止形觉剥夺性弱视，但由于患儿太小，组织发育不成熟，过早手术多造成术后复发及矫正不足，从而影响手术效果。晚期手术虽然可以获得更稳定的手术效果，但是会影响视功能的发育。

所以需要综合考虑其解剖生理发育情况及其对视功能影响的程度。一般可以选择在3岁左右行睑裂开大术，如果重度上睑下垂及重度反向型内眦赘皮者可提前于2岁左右进行。