脑肝肾综合征多发生同代的兄弟姐妹之间，父母可能并有患有此类疾病，疾病的成因现在医学上还没有肯定的答案，有的科学家认为脑肝肾综合征是由于胎盘铁转运功能障碍引起的。脑肝肾综合征是一种严重的先天性疾病，患者一般出生后酒后患有，而一般3-6个月患者可能就会死亡，目前还有没治疗脑肝肾综合征的有效方法，医院一般会采取支持治疗。

步骤/方法：

1、 脑肝肾综合征的症状很明显。首先患者的面部会出现畸变，不同于常人，耳朵也会成长的畸形，额头凸起，眼睛也会出现肿大，伴随着白内障。患者在出生后，头部的畸形很可能就是患有了脑肝肾综合征。

2、 患者的身体外形表现出异常，体内也会出现病变。脑肝肾综合征的患者出生后就会患有神经性的机体无力现象，全身锁紧在一起，抽搐，经常身体不自觉的痉挛。患者已经出现这些现象，比较好及时询问主治医生，进行治疗。

3、 脑肝肾综合征的患者一般只能成活3-6月，在此期间，患者的生长比正常人也缓慢，发育不良，检查也出发现其肝脏变大，软骨也会发生钙化，平日里会出现蛋白尿和血尿，脑肝肾综合征是一种严重的先天疾病。

注意事项：

由于脑肝肾综合征是先天性的染色体疾病，现在的医学技术并没有有效的预防措施。脑肝肾综合征在患病期间也只能使用流质和半流质的食物，尽量不要食用不易咀嚼的食物。

眼脑肾综合征是一种特别罕见的隐性遗传疾病,这种疾病的发作几率比较低,但是大多数都是出生在男性身体上,出生的时候就会有缺陷存在,这类患者在病情加重之后,还会对各种器官造成损伤,甚至还会因为感染的因素而导致死亡.

你好，根据你的咨询，眼脑肾综合征又称Lowe综合征，是一种罕见的性连锁隐性遗传病。临床上以先天性白内障、智能低下以及肾小管酸中毒为特点，男性多见，出生时缺陷即存在，但症状多出现在婴儿期或更晚。眼、脑、肾病变也可分别出现在不同年龄，导致诊断困难。