得了小儿眼脑肾综合征会怎么样

  • 小凯JQ21 提问于 2020-05-28 18:04
得了小儿眼脑肾综合征会怎么样

最佳答案:

<p>患儿绝大多数为男性出生后数月或儿童期出现症状眼脑肾表现可先后出现1主要表现有眼脑肾表现1脑症状严重智力发育迟缓肌张力低下腱反射减弱或消失但无麻痹有的病儿常持续痛哭叫喊2眼症状先天性双侧白内障伴有先天性青光眼牛眼严重视力障碍只有光感或全盲常有粗大的眼球震颤及畏光3肾小管功能障碍常有肾小管型蛋白尿尿中可见红细胞白细胞颗粒管型少数病人有肾性糖尿中重度多组氨基酸尿赖氨酸酪氨酸为多尿磷增多血磷低肾小管对碳酸氢盐重吸收及酸化尿液功能障碍出现高血氯性肾小管酸中毒常为远端曲管酸中毒后期可发生慢性肾功能不全2其他表现患儿可有头颅畸形如长头前额突出等此外还可见到马鞍鼻高腭弓等畸形约14病儿有隐睾症脐疝佝偻病等3分期按自然病程可分为3期1婴儿期此期以各种眼部异常以及头颅畸形为显著特点眼部以先天性白内障及先天性青光眼常见可伴眼震眼球飘浮样运动失明且常因失明而就诊可出现各种头颅畸形如长卡头前额高突马鞍鼻高腭弓等伴严重智能低下肌张力低下腱反射减弱或消失可出现过度兴奋喊叫乃至全身惊厥等神经系统表现本期往往无肾脏异常表现但可出现明显佝偻病体征2儿童期随着病情进展逐步出现一项或多项Fanconi综合征表现因此临床上多表现为不完全性Fanconi综合征可先后出现肾小管性蛋白尿全氨基酸尤以赖氨酸和酪氨酸明显还可出现高磷尿症而致血磷降低引起抗维生素D性佝偻病或骨质疏松肾小管性酸中毒也较常见而糖尿往往不明显多无低血钾以及多尿即使有也表现轻微此外部分病人可出现脐疝隐睾以及手指小关节炎眼部异常晶体混浊眼压增高瞳孔缩小角膜混浊视力减退等3成年期随着疾病进一步发展患者可在成年期出现不同程度的肾功能减退并且因肾功能衰竭营养不良致严重感染等并发症而死亡有报道表明女性杂合子携带者可仅出现白内障或肾脏改变但症状多轻微亦无神经系统异常<br /></p>马刚

3 个回答

1、 间质性肾炎发生营养障碍、青光眼等还常会有各种各样的感染,而且还会发脐疝。是很严重的,如果早期发现这些症状的话要及时去就医,不要给孩子乱用药,一定要对症下药,遵照医嘱进行用药,这样才对孩子的健康有保障。

2、 急进性肾小球肾炎肾炎也是很可怕的,我们必须时刻观察孩子的身体状况,必要时定期去医院做检查,如果早期发现这些症状的话要及时去就医,不要给孩子乱用药,一定要对症下药,遵照医嘱进行用药,这样才对孩子的健康有保障。

3、 尿毒症尿毒症大家并不陌生吧。是一种严重的并发症,晚期发生慢性肾功能衰竭,不能维持基本功能的时候,已经是迟了,如果早期发现这些症状的话要及时去就医,不要给孩子乱用药,一定要对症下药,遵照医嘱进行用药,这样才对孩子的健康有保障。

注意事项

大家不要着急,我们共同来想办法。今天我们来共同了解下小儿眼-脑-肾综合征会引发哪些疾病?通过了解,希望大家再遇到孩子生病的时候用正确的方法进行治疗,不要耽搁,也不要乱用药,第一时间去医院是比较好的选择!

何金梅 | 2020-05-29 16:09

小儿眼-脑-肾综合征是一种比较罕见的X染色体连锁的隐性遗传疾病,患儿大部分都是男性,可以出生以后数月或者儿童期出现症状,也可以在不同的年龄段出现眼、脑、肾的一些症状.临床主要的表现,脑部的表现是智力发育迟缓、肌张力低下、腱反射减弱或者消失,但是没有麻痹.有的可以出现眼部的症状,出现先天性的双侧白内障,有的会伴有先天性的青光眼,会有严重的视力障碍,只有光感或者是全盲.累及到肾脏会出现肾小管的功能障碍,会有一些肾小管型的蛋白尿,尿中可以见红细胞、白细胞、颗粒管型,少数的可以出现肾性糖尿,可以有血磷低.临床上其他的表现,还可以表现为头颅的畸形,比如是长头,前额比较突出,有的还可能会有马鞍鼻、高腭弓等畸形,大概有1/4的还会有隐睾、脐疝、佝偻病这些表现.

杨卫国 | 2020-05-29 16:30

患儿绝大多数为男性出生后数月或儿童期出现症状眼脑肾表现可先后出现1主要表现有眼脑肾表现1脑症状严重智力发育迟缓肌张力低下腱反射减弱或消失但无麻痹有的病儿常持续痛哭叫喊2眼症状先天性双侧白内障伴有先天性青光眼牛眼严重视力障碍只有光感或全盲常有粗大的眼球震颤及畏光3肾小管功能障碍常有肾小管型蛋白尿尿中可见红细胞白细胞颗粒管型少数病人有肾性糖尿中重度多组氨基酸尿赖氨酸酪氨酸为多尿磷增多血磷低肾小管对碳酸氢盐重吸收及酸化尿液功能障碍出现高血氯性肾小管酸中毒常为远端曲管酸中毒后期可发生慢性肾功能不全2其他表现患儿可有头颅畸形如长头前额突出等此外还可见到马鞍鼻高腭弓等畸形约14病儿有隐睾症脐疝佝偻病等3分期按自然病程可分为3期1婴儿期此期以各种眼部异常以及头颅畸形为显著特点眼部以先天性白内障及先天性青光眼常见可伴眼震眼球飘浮样运动失明且常因失明而就诊可出现各种头颅畸形如长卡头前额高突马鞍鼻高腭弓等伴严重智能低下肌张力低下腱反射减弱或消失可出现过度兴奋喊叫乃至全身惊厥等神经系统表现本期往往无肾脏异常表现但可出现明显佝偻病体征2儿童期随着病情进展逐步出现一项或多项Fanconi综合征表现因此临床上多表现为不完全性Fanconi综合征可先后出现肾小管性蛋白尿全氨基酸尤以赖氨酸和酪氨酸明显还可出现高磷尿症而致血磷降低引起抗维生素D性佝偻病或骨质疏松肾小管性酸中毒也较常见而糖尿往往不明显多无低血钾以及多尿即使有也表现轻微此外部分病人可出现脐疝隐睾以及手指小关节炎眼部异常晶体混浊眼压增高瞳孔缩小角膜混浊视力减退等3成年期随着疾病进一步发展患者可在成年期出现不同程度的肾功能减退并且因肾功能衰竭营养不良致严重感染等并发症而死亡有报道表明女性杂合子携带者可仅出现白内障或肾脏改变但症状多轻微亦无神经系统异常

肖海涛 | 2020-06-01 17:30