筛查结果如为高风险，则需要进一步检查以明确诊断。同时筛查对其它类型的出生缺陷如单基因病，唇腭裂，先天性心脏病，染色体微缺失微重复，闭合性神经管畸形等***评估作用。孕妈妈应充分了解该检查的性质，合理的预期目的，风险性和必要性，真实，完整，详尽的填写筛查申请单，接受检查，并将本次妊娠的终结局及时和医方沟通。高风险孕妈妈如未进行胎儿核型分析，出生后尽可能行脐血染色体核型检查。

一般在怀孕后14到18周做唐氏筛查是比较好时间段，晚不能超过20周，通过采集静脉血标本，来排查胎儿神经管畸形的问题。查找是否有存在上述问题的危险因素，不过唐氏筛查结果提示高风险，就必须要去做无创dna检测，进一步排查胎儿畸形的情况。无创dna检查还是比较准确的，如果无创dna结果正常，通常胎儿就不会有问题。

对于孕妇来说唐氏筛查是特别重要的一项检查，通过唐氏筛查可以了解到宝宝的发育情况，特别是出现唐氏筛查高风险时，则表明胎宝宝有可能为唐氏儿，影响了胎宝宝的健康，当发生高风险时，孕妇朋友应当及时处理，积极的治疗才能保证胎宝宝的健康。

女性朋友对于怀孕非常的关注，怀孕之后的产检工作特别的重要，特别是唐氏筛查，可以有效排除唐氏儿，了解到胎宝宝的发育情况，而唐氏筛查的高风险特别的严重，当出现高风险之后，必须要积极的应对才行，往下看为大家介绍一下唐氏筛查高风险的处理方法有哪些呢?

唐氏筛查高风险的出现，说明胎儿的健康存在问题，有可能是唐氏儿，因此在得知高风险的结果之后，应当进一步的确诊是否为唐氏儿，也就是说唐氏筛查所显示的结果为“高危”，只能表明胎儿患唐氏儿的概率较高，不能准确的判定为唐氏儿，因此应当近一步确诊，确诊唐氏儿在临床方面需要采用羊膜腔穿刺或者是绒毛检查。

得到明显诊断之后，应当积极的处理，但在当前来看没有较好的方法治疗唐氏儿，因此孕妇比较好选择终止妊娠，以免产下唐氏儿，给家庭带来不幸，给自己的宝宝带来一生的伤害，所以说孕期坚持孕期的检查特别的重要，唐筛检查能够筛检出大部分的唐氏症患儿，一般来看唐筛检查只可以辅助判断胎儿的患病机率，不能准确的判定患上唐氏症，如果进行抽血化验指数过高的话，则怀有唐氏儿的风险性较高，如果化验指数处在正常现象，也不能完全表明胎儿没有患病的可能，所以说孕妈妈应当坚持进行孕期的检查工作，这样可以及早的了解到胎儿的发育状况，及早的排除唐氏儿。

经过了解以上的内容，相信朋友们知道了唐氏筛查高风险的处理方法有哪些了，唐氏筛查高风险不能忽视，提醒每一位女性朋友要格外注意，怀孕期间要保持良好的睡眠，且要保证饮食的营养均衡，一旦身体发性异常的话，必须要去医院展开相关的检查，加以治疗才行。

1、需要确诊是否为唐氏儿，唐氏筛查结果为“高危”仅仅表明胎儿患唐氏儿的概率高于国际标准值，但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。确诊唐氏儿一般用羊膜腔穿刺或绒毛检查确认;确诊后的处理办法，唐氏综合征目前还没有比较有效的治疗方法，比较好是终止妊娠。

2、坚持孕期检查，唐筛检查可以筛检出60~80%的唐氏症患儿。但是唐筛检查只能辅助判断胎儿患有唐氏症的几率大小，但不能确诊胎儿是否患上"唐氏症"。当抽血化验指数偏高时，怀有唐氏儿的几率高，但化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。因此每一位准妈妈都要坚持做孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。

3、唐氏综合症患病机率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1250，到35岁为1/400，到40岁为1/106，到45岁为1/30，49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的增加。但是，另一方面，大约80%的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系

你好上来检查是低风险情况，建议过一段时间再复查，你也不要太担心了，放松心情。或者你可以咨询一下医院的专家。