运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞，脑干运动神经元，皮层椎体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。该疾病是不能治好，多于出现症状后3-5年内死亡。该疾病可有很多临床类型，比如肌萎缩侧索硬化，进行性肌肉萎缩，进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化等类型。得了该疾病以后可以适当服用药物，比如维生素E、维生素B族类药物，辅酶可以肌注、胞二磷胆碱可以肌注等，同时可以对症用药物。肢体可以适当按摩，有吞咽困难者需要鼻饲和水分的摄入，有呼吸麻痹者可以呼吸机辅助呼吸。随着干细胞技术的进展，干细胞治疗可能成为治疗本病的手段之一，可以缓解并改善病情。
您好，根据您的描述，运动神经元病的病因至今不明，患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭，也有的人先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭，如果考虑运动神经元病，应尽快到医院治疗。
出现手脚无力，这一般还是与神经有关系，可能还是有几岁的问题，有可能存在脊髓炎，有运动神经元的损伤。这最终是否能够完全治愈，谁也不好，百分之百的保证，因为每个人的病情轻重，以及恢复情况是不一样的，需要积极的治疗观察，你可以应用营养神经药物，比如小鼠神经生长因子，维生素b一和甲钴胺等，另外可以应用一些改善循环，活血化瘀的药物，同时加强锻炼，对于促进改善恢复有帮助，也可以做针灸和高压氧治疗。
不能治好，但必须及早治疗控病继发，在此基础上才能改善恢复部分功能，运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，
不可能完全治好，能通过正确治疗控病继发导致瘫痪，在此基础上恢复部分功能就不错了。运动神经元病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重. 治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系。