吉兰-巴雷综合征实际上是一个自身免疫介导的周围神经病，在急性期可以采用血浆置换、静脉应用免疫球蛋白等方法治疗，重的还可以采用激素疗法、应用抗生素等，严重影响呼吸的可以做气管切开、呼吸机辅助，病情控制以后还可以进行康复治疗。在治疗的过程中对合并症还要采取对症处理，一部分轻型患者的治疗效果比较理想，但是很可能留下一点后遗症，比较重的治疗效果不好，而且有部分患者会转为慢性的，只能用激素继续进行维持。这个病与感染有关系，所以预防很重要，防止感冒、感染。一些病毒的感染与吉兰-巴雷综合征的发生有关，病人的抵抗力弱则在受凉以后容易罹患此病。

格林巴利复发，需要重新给予大剂量激素冲击治疗，并给予丙种球蛋白，营养神经等支持治疗。

吉兰巴雷综合征对于我们来说是一个十分陌生的名词，然而在这世界上却又数以百万的人承受着这种疾病带来的痛苦。而且该疾病高发于青壮年男性，在本该充满活力的年纪不得不卧病在床。接下来就由专家从多个方面来向我们介绍吉兰-巴雷综合征是什么。

1、临床表现：

吉兰巴雷综合征在临床上主要表现为运动障碍和感觉障碍，二者之中运动障碍表现更为明显。发病初期，患者常感觉四肢略有麻木感且无力，一段时间后膝跳反射等其他相关反射消失，严重者还会出现四肢肌肉萎缩等症状。在发病一个月左右四肢无力症状出现好转。而感觉障碍通常表现为肢体麻木刺痛，有部分患者会出现神经病变，严重者出现大小便失禁等症状。

2、发病机理：

目前为止医学界将吉兰巴雷综合征暂定为免疫缺陷类疾病，通俗来说就是自身的免疫细胞出现问题并攻击体内其他健康细胞，以神经细胞为主，故患者不适感经常出现于手指、脚趾等肢体末端。这种疾病属于自限性疾病，也就是说大多数患者可以在不采用特异性治疗的情况下自愈，也有少数患者会因并发症而难以自愈。

3、发病原因：

吉兰巴雷综合征的发病原因目前尚不明确，但根据研究数据表明大约有七成患者曾经患有过由病原体感染造成的呼吸道疾病以及其他疾病。同时因为该疾病发病人群的特殊性，也有学者认为其发病原因可能来自于遗传或是基因突变。故目前对于该疾病的发病原因还在探索中，并没有明确的原因。

关于吉兰-巴雷综合征是什么，专家进行了上述讲解。随着科技的日新月异，终有一天科研者们会找到治疗各种疾病的方法，为每一个人的健康保驾护航。

吉兰巴雷综合征就是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。主要损害多数脊神经和周围神经，也常损害脑神经。起病前1——3周有呼吸道或胃肠道感染的症状，首发症状常为四肢远端对称性无力，很快加重并向近端发展，或自近端开始向远端发展，可累及躯干和脑神经，严重病例可累积肋间肌和膈肌，导致呼吸麻痹。同时患者可能有感觉障碍，表现为肢体远端感觉异常，和手套袜套样感觉减退。脑神经损害以双侧面神经麻痹常见，其次是舌咽和迷走神经麻痹，表现为面瘫、声音嘶哑、吞咽困难。积极治疗后预后良好。