21三体综合症临界风险,怎么办

  • 达伶欢聚 提问于 2019-12-07 07:44
21三体综合症临界风险,怎么办

最佳答案:

<p>21三体临界风险的意思是唐氏综合征的发生几率是介于高风险和低风险之间的情况,主要是风险程度不高不低,代表发生唐氏综合征的可能性比较小,但还是有发生的可能性,属于是需要考虑是否进一步检查排除的情况,不能完全放心的。由于还存在风险的问题,如果发生唐氏综合征后果是非常严重的,虽然临界风险,这种情况发生出生后是21三体综合征的几率是比较低的,但是不能完全除外,需要权衡利弊是否进行羊水穿刺检查确定。因为进行羊水穿刺检查,这种操作也是有一定风险的。临界风险的情况可以考虑进行无创性的基因筛查,相对是比较安全的检查,进一步判断风险大小,如果还提示有21三体风险,需要进一步检查羊水穿刺检查。<br /></p>马刚

4 个回答

目前绝大多数的胎儿都会进行21-三体综合症的筛查,因为21-三体综合征会引起孩子智力的低下以及心脏发育的异常,比如会出现先天性心脏病等情况。所以如果21-三体综合征的临床筛查,处于临界风险,家长就要及时的进行复查,或者给孩子进行无创DNA的检测。因为筛查有一定的风险或者有一定的误差,而无创DNA检测相对来说准确率比较高,特异性也比较好。如果给孩子进行无创DNA的检测属于正常,家长就无需过分担心,只需要定期给孩子做心脏彩超来复查有没有心脏的发育问题就可以。如果有其他的发育异常,需要其他的检测来明确诊断,比如宫内感染的检测,如TORCH检查等。

肖海涛 | 2019-12-07 09:07

你好,这个21三体综合征临界风险一般都是没有问题的,不需要做无创dna检查,如果是高风险就需要做一下无创dna进一步检查判断。建议您平时做好相关性孕检,注意保证孕期营养的摄入,多吃水果蔬菜等,少吃辛辣刺激和性寒的食物,怀孕前三个月吃上叶酸片预防神经管畸形。

王连召 | 2019-12-07 10:55

你年龄不大才21岁,如果没有家族史,没生过染色体异常的孩子,单纯是一个临界风险,建议可以先做无创dna测定,必要的时候再做羊水穿刺检查。

金云波 | 2019-12-07 13:59

21三体临界风险的意思是唐氏综合征的发生几率是介于高风险和低风险之间的情况,主要是风险程度不高不低,代表发生唐氏综合征的可能性比较小,但还是有发生的可能性,属于是需要考虑是否进一步检查排除的情况,不能完全放心的。由于还存在风险的问题,如果发生唐氏综合征后果是非常严重的,虽然临界风险,这种情况发生出生后是21三体综合征的几率是比较低的,但是不能完全除外,需要权衡利弊是否进行羊水穿刺检查确定。因为进行羊水穿刺检查,这种操作也是有一定风险的。临界风险的情况可以考虑进行无创性的基因筛查,相对是比较安全的检查,进一步判断风险大小,如果还提示有21三体风险,需要进一步检查羊水穿刺检查。

高建华 | 2019-12-07 15:17