自体脂肪移植隆胸术自80年代逐渐兴起，但因吸收率高以及较多的并发症，不久即有作者提出反对意见。其所持理由是注射的脂肪坏死、钙化后妨碍乳腺的物理检查。90年代...
自体脂肪移植隆胸术自80年代逐渐兴起，但因吸收率高以及较多的并发症，不久即有作者提出反对意见。其所持理由是注射的脂肪坏死、钙化后妨碍乳腺的物理检查。90年代又有学者提出，注射脂肪液化所形成的囊肿亦可干扰乳腺肿瘤的诊断，并建议不可应用。
1987年,美国整形外科医师协会(ASPS)提出脂肪移植后形成的钙化会阻碍乳腺癌的早期发现，暂时停滞自体脂肪移植技术在隆胸方面的应用。
法国整形与重建外科协会(FSPRS)于2007年开始就严格禁止脂肪移植丰胸。
随着影像学的不断发展，目前的影像学检测技术能较好地区分良恶性钙化。2009年，ASPS脂肪移植工作组指出：“虽然还需要更多的研究，但现有的数据表明自体脂肪移植似乎不会干扰对乳腺癌的检测”。
法国整形与重建外科协会(FSPRS)在2011年也改变了立场。
2013年美国整形外科医师协会（ASPS）关于自体脂肪移植乳房重建安全性的一项调查发现，49%的受访者同意缺乏证据证明自体脂肪移植和肿瘤局部复发率有关，并表示这将制约这项技术的长远发展。
自体脂肪移植乳房重建的并发症包括：脂肪坏死、血肿、积液、脓肿、增生性瘢痕、吸脂造成的气胸、植入性 损伤及肿瘤复发。有国外研究者通过文献对3624 例患者病例研究,发现脂肪坏死是常见的并发症，其发生率为4.4%，2.7%的可疑肿块需要做穿刺活检明确性质， 11.5%需要做影像学检查。
有研究表明30％--50％的乳腺恶性肿瘤伴有微钙化灶。有学者发现可以根据钙化的类型来鉴别肿块的性质。乳腺癌的钙化常为尖样、泥沙样，易呈簇状分布。良性肿块的钙化灶常较粗大，为圆形斑块状或呈弧形。而自体脂肪注射隆乳后的患者，由于形成了簇状钙化，在临床上同乳腺癌，区分困难。
移植的脂肪细胞通过内分泌、旁分泌、自分泌方式调控早期癌组织的生长和向周围组织的浸润。脂肪细胞可促进癌细胞增殖，提高恶性乳腺上皮细胞的侵袭能力。
因为移植的脂肪细胞是新陈代谢活跃的组织，分泌大量的激素，细胞因子和生长因子，可以创造一个适合于乳腺癌细胞生长的微环境；同时，肿瘤细胞也会积极地做出反应，逐渐改变基质细胞。
脂肪能够向脂肪、内皮细胞、骨、软骨、肌肉等方向分化。在这种微环境中，脂肪生成脂肪的能力降低，在癌细胞旁分泌的细胞因子（TGF-β,IL-8,VEGF 等）的作用下，分化成肌成纤维细胞的脂肪增多， 组织结构逐渐失去一致性。
通过肿瘤细胞与基质细胞间的直接接触，脂肪和乳腺癌细胞形态学发生了变化，细胞表面增加了恶性肿瘤标志物的表达。
脂肪分泌一些促进血管生成的细胞因子，如VEFG和IGF-1。血管化是组织长期稳定生长、肿瘤侵袭和转移的重要基础。
1、有明显的家族乳腺癌遗传病史的，不建议做脂肪移植手术；
3、如果自身有明显的乳腺增生的也不建议做脂肪移植，因为移植的脂肪可能会干扰乳腺增生的观察；
4、BRCA1基因携带者，一生中乳腺癌的患病风险达55%～72%，BRCA2携带者的患病风险达39%～85%，因此, 不能排除脂肪移植诱发乳腺癌的可能性，不建议脂肪移植进行乳房重建和细胞辅助脂肪移植术；
5、乳腺癌TNM分级高者、HER2基因的过度表达者、三阴性乳腺癌者、缺乏有效治疗者，这些妇女不建议行自体脂肪移植。
